武漢肺炎︱港府向輝瑞牛津及中資科興購共逾2千萬劑疫苗 ...

山米

特首林鄭月娥今午見記者，指政府已與2間疫苗製造商達成預先採購協議，當中包括中資的科興滅活疫苗，首批最快1月來港，會安排高危群組優先接種，而市民將不可選擇接種何種疫苗。

兩間疫苗供應商包括中國科興控股生物技術公司，以及復星醫藥、德國藥廠BioNTech和輝瑞藥廠，兩間各供應750萬劑，前者的滅活疫苗最快於明年1月到港，後者的mRNA疫苗預料明年首季供港。港府亦將與阿斯利康製藥（AstraZeneca）達成協議，供應750萬劑，該款疫苗與英國牛津大學合作研發，預計明年下半年到港。港府亦正尋找第四間疫苗供應商，以滿足港府期望最低要求3,000萬劑量。

                               
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醫護長者高危群組優先 目標明年全港免費接種惟不可選擇品牌

疫苗到港後當局會先安排高危群組接種疫苗，包括醫護人員、60歲以上長者、長期病患、院舍員工及院友等，有關群組佔全港人口約300萬。政府目標於2021年起，為全港所有市民免費接種疫苗。政府將會在現時《預防及控制疾病規例》（599章）之上修例，允許以上藥物在本港緊急註冊使用。

當被問到會否強制市民接種疫苗時，林鄭指會由市民自願接種，但政府會進行公眾教育，解釋疫苗的詳情。但她指自己聽到「人人都話想盡快打」，可令生活回復正常。但她指因應疫苗抵港的物流安排、時間、注射安排等，市民不可以選擇注射何種疫苗。林鄭又指現時不可確定注射過疫苗的市民，可否免檢疫進入本港，需視乎與其他政府的安排。

科學委員會建議4種不同疫苗技術都考慮

林鄭又強調疫苗的挑選是基於科學委員會的意見，委員會由衞生署領導，指會視乎疫苗的數據決定。她又指疫苗價格因保密協議而暫時未能公開，但指立法會財委會於9月，已通過約84億元作疫苗購買及接種。

林鄭又強調疫苗挑選是基於科學委員會的意見。

林鄭提到，坊間對疫苗有太多揣測及陰謀論，故徵得藥廠同意後，先決定公佈名字，惟採購價錢則需要保密，但因涉及公帑費用，最終都會公佈價錢。她強調，疫苗的供應緊張，「全球都爭緊疫苗」，故即使外界對疲苗有負面體法，但都期望至少能提供1.5萬劑量，讓港人「打一轉」先。

衞生署署長陳漢儀醫生補充指，現時全球有13款疫苗已進入研究的第三期，包括現時選用的3款疫苗，形容其技術較成熟。她又指科學委員會的聯席會議建議政府，現有的4種不同疫苗技術都應考慮，現時選用的3種疫苗使用了3種不同技術，符合專家建議。

傳科興疫苗試驗有不良反應 衞生署：視乎最終試驗數據

當被問到中國科興疫苗曾於試驗中傳出有不良反應，陳漢儀僅指科學委員會會視乎疫苗最終試驗後的數據再作出決定。又舉例指德國BioNTech與美國輝瑞藥廠合作研發的mRNA疫苗需要嚴格的冷凍技術保存，會為運輸等帶來很大挑戰，當局會要求供應商確保可處理好其物流供應。

林鄭再藉機謝中央支持

林鄭在記者會完結前，主動提及去年港府經歷了「抗暴」階段，指當時都依靠大家齊心經歷，相信抗疫也如是。她又不忘藉機「擦鞋」稱「無論抗疫定抗暴，中央都係大力支持特別行政區」，又指在訪京期間，中央承諾會確保香港有疫苗的供應，有需要時會保留內地研發及生產的疫苗供港。

在疫情記者會上，有記者問到林鄭月娥有關已訂購疫苗說法，衞生防護中心傳染病處主任張竹君表示目前未能預測成效，因為現時疫苗如何接種等狀態都一概不知道，故難作出預測。

                               
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食物及衞生局局長陳肇始上次見記者錯誤地反轉口罩戴後，今日出席記者會時狂咳。

山米

政府今日（11日）公佈已與大陸科興及美國輝瑞相關藥廠，簽訂採購疫苗協議。翻查資料，現時已進入第三期臨床試驗的疫苗，最少分為4個不同的技術平台，包括科興的滅活疫苗，使用滅活疫苗的還包括另外兩款大陸國藥集團的疫苗，以及印度巴拉特生物的疫苗。國藥的疫苗獲阿聯酋批准上市，反而政府則未有選擇。

英國阿斯利康的疫苗是使用不可複製腺病毒載體，使用該技術的還有大陸康希諾，及俄羅斯的加馬利亞研究所的疫苗等。而復星及輝瑞的疫苗使用核酸疫苗技術，另一款較多研究數據的莫德納（Moderna），也使用這技術。政府沒有選擇的技術平台，是蛋白疫苗，由美國諾瓦克斯藥廠生產，有專家指該疫苗於動物試驗顯示，可保護上呼吸道免受感染。

                               
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港府將與阿斯利康製藥（AstraZeneca）達成協議，供應750萬劑疫苗，該款疫苗與英國牛津大學合作研發，使用不可複製腺病毒載體，預計明年下半年到港。
港府將與阿斯利康製藥（AstraZeneca）達成協議，供應750萬劑疫苗，該款疫苗與英國牛津大學合作研發，使用不可複製腺病毒載體，預計明年下半年到港。
中國科興控股生物技術公司使用的是滅活疫苗。資料圖片

三種政府訂購疫苗比較
大陸復星、美國輝瑞及德國BioNtech

相關新聞：林鄭稱市民不能自揀疫苗 科學委員會委員：或因政治正確採購內地疫苗
疫苗：BNT162b2

技術平台：信使核糖核酸（mRNA）

效用：預防感染武肺約95%、預防併發症約89%

儲存：攝氏零下70度（超低溫可存放半年，攝氏2至8度只可存放5日）

每劑價格：約150港元

每人接種劑數：2劑

已批准使用監管機構：英國藥物及保健產品規管局；美國食品及藥物管理局外聘專家通過可緊急應用

副作用/事故：疫苗已開始在英國接種，有本身有過敏史的護士接種後，出現嚴重過敏感反應

香港訂購數量／抵港時間：750萬劑，首100萬劑最快明年首季抵港

英國阿斯利康及牛津大學

疫苗名：ChAdOx1 nCoV-19

技術平台：不可複製腺病毒載體

效用：預防感染武肺平均70%、預防併發症100%

儲存：攝氏2至8度

每劑價格：約30港元

每人接種劑數：2劑

已批准使用監管機構：未有

副作用／事故：曾有一名臨床試驗參加者出現嚴重的橫斷性脊髓炎，但其後獲美國食物及藥物管理局批准重啟試驗

香港訂購數量／抵港時間：750萬劑，明年下半年抵港

中國科興控股生物技術公司

疫苗名：CoronaVac(克爾來福)

技術平台：滅活疫苗

效用：未公佈

儲存：攝氏2至8度

已批准使用監管機構：浙江等地已緊急使用

價格：定價未知，早前在大陸浙江等地緊急使用，每劑約230元

每人接種劑數：2劑

副作用／事故：11月於巴西進行三期測試有一名參與者死亡，研究一度暫停，但後來發現死因與疫苗無關，研究恢復。

香港訂購數量／抵港時間：750萬劑，首100萬劑下月抵港

山米

政府昨晚深夜出稿，剔走美國輝瑞，指輝瑞為「BioNTech中國大陸及港澳台地區以外區域的合作夥伴」，改為由內地復星醫藥、德國BioNTech共同研發。

特首林鄭月娥昨午見記者，指政府已與2間疫苗製造商達成預先採購協議，兩間疫苗供應商包括中國科興控股生物技術公司，以及復星醫藥、德國藥廠BioNTech和輝瑞藥廠，兩間各供應750萬劑，會安排高危群組優先接種，而市民將不可選擇接種何種疫苗。惟政府昨晚深夜出稿，剔走美國輝瑞，指輝瑞為「BioNTech中國大陸及港澳台地區以外區域的合作夥伴」，改為由內地復星醫藥、德國BioNTech共同研發。

                               
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政府昨晚漏夜出稿，將昨午提及所訂購的美國輝瑞與德國BioNTech合作研發疫苗，剔除了輝瑞的名稱，被改為由內地復星醫藥、德國BioNTech共同研發。政府新聞處網頁截圖

政府昨晚（11日）深夜11時出稿，將昨午提及所訂購的美國輝瑞與德國BioNTech合作研發疫苗，剔除了輝瑞的名稱，被改為由內地復星醫藥、德國BioNTech共同研發。

食物及衞生局局長陳肇始今出席電台節目時，被問及原因，她指政府主要與內地的復星醫藥、德國BioNTech商討及洽購該疫苗，故作出澄清，重申該疫苗包括技術都由歐洲製造：「其實我哋去傾呢個（採購）協議，主要都係同復星，以及佢嘅夥伴BioNTech。當然呢一個疫苗都係三間藥廠連埋輝瑞一齊研發，但係我哋去傾呢個協議，主要都係同復星傾，但呢個疫苗其實都係歐洲製造，所以我哋主要都係提番復星同BioNTech。」

她強調，本港一直有監察疫苗副作用的機制，也會適用於今次武漢肺炎病毒的預防疫苗，一旦市民在注射後發生重大事故，當局會進行調查，及追究涉事的生產商。

政府稱BioNTech、復星供港疫苗在歐洲生產

政府兩日內三度就復星、德國BioNtech及輝瑞研發的名字上彈出彈入，由昨午指輝瑞是其中一個製造商，昨深夜發稿刪除輝瑞，今早又指主要與復星接洽，其伙伴是BioNtech，疫苗研發包括輝瑞，但主要與復星商討採購疫苗事宜。

政府今晚再就疫苗回應，表示與復星醫藥達成協議，將取得最多750萬劑與德國藥廠BioNTech合作研發的mRNA疫苗（即BNT162b2），指供港疫苗將於歐洲生產。而第一批100萬劑量預計最快明年第一季交付。政府為復星疫苗解釋，指復星與BioNTech是在中國的戰略合作夥伴，兩公司共同在中國大陸及港澳台地區開發，針對武肺病毒的mRNA疫苗。

根據協議，復星將負責產品於中國的臨床試驗、上市申請、市場銷售；而BioNTech將負責提供區域內臨床試驗申請所需的技術材料和臨床前研究資料。政府又指BioNTech研發的mRNA核酸疫苗BNT162b2已獲英國批核緊急使用及加拿大衞生部門批核使用。

政府在回應時又特意附註，指輝瑞是BioNTech在中國地區以外的合作夥伴。至於由科興向香港提供的疫苗，政府表示科興提供的資料指疫苗在北京大興區生產，第一批100萬劑量最快可望於明年一月到港。

而特區政府亦將購入750萬劑由阿斯利康（AstraZeneca）及牛津大學合作研發的疫苗。有關疫苗預計最快可於明年第二季尾開始分批運抵本港。不過政府指與阿斯利康有保密協議，故不能公布疫苗的生產地。

復星擬將疫苗集體送往香港中央儲存倉再分發

而在政府彈出彈入之際，復星已就向港府提供的武肺疫苗名為「復星新冠疫苗」。有醫生接獲復星方面發出的訊息，提及外界非常關注的運送及儲存情況，因該疫苗必須存放於零下70°C以下，故復星設計最新的運送方式，是將疫苗放置在一個可控制溫度，及具全球定位系統功能的溫度感應器冷藏運輸裝置，利用乾冰維持在零下70°C。由歐洲抵達香港的中央儲存倉，儲存於零下70°C的雪櫃；在儲存倉解凍後，會由維持在2至8°C的冷凍貨車運抵接種場所。

在接種場所的2至8°C藥物雪櫃可存放5日，疫苗將因應需求，每日從香港的中央儲存倉運送至各接種場所。香港醫院藥劑師學會會長崔俊明表示，疫苗用乾冰維持在零下70°C，可維持5日，令疫苗由歐洲運抵香港的運輸時間更充裕，接種前要稀釋疫苗，但可在接種場所如社區中心進行，最重要是受訓人員掌握無菌技術。

許樹昌引述政府：相關疫苗直接向德國BioNtech採購

之前有消息指復星、輝瑞及德國BioNTech的疫苗，會於內地復星的廠房生產，政府專家顧問兼中文大學醫學院呼吸系統科講座教授許樹昌表示，政府表示相關疫苗會直接向德國BioNtech採購，疫苗屬於「歐洲版本」，復星只負責運輸及冷藏。

許昨指，輝瑞疫苗在北美及歐洲有兩條生產線，之前找復星合作在亞洲生產，本港使用的疫苗都由復星在內地廣東省廠房生產。疫苗經包裝後只可在零下70°C的乾冰保存20多小時；現由廣東省運來港，縮短運輸時間。

崔俊明料因商業運作而要「正名」

香港醫院藥劑師學會會長崔俊明表示，根據世衞資料，該疫苗是由BioNtech、輝瑞及復星三方共同研發，而復星是大中華分銷商，故政府主要與復星商討採購事宜。該疫苗在全球有5個藥廠，3個在美國，2個在歐洲的比利時及德國，香港採購的疫苗一定在歐洲製造。

因復星負責大中華地區的臨床研究、上市申請及銷售等，而BioNtech負責提供做臨床研究的原材料等所需，相信政府因商業運作而需「正名」，註明輝瑞只是BioNtech為中國及港澳台以外地區的合作夥伴。